第一章 项目内容及要求
一、项目编号：WRYCG-HC-2024-19
******医院一次性使用无菌针灸针等医用耗材一批采购项目采购项目
三、项目清单
包号 | 序号 | 产品名称 | 备注 |
1 | 1 | 一次性使用无菌针灸针（平柄） | 投标产品需现场提供样品1件 |
2 | 2 | 癌胚抗原测定试剂盒 | 需适配我院全自动生化免疫分析仪 Cobas C8000（e602/e602）
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3 | 促甲状腺激素检测试剂盒 | ||
4 | 雌二醇检测试剂盒 | ||
5 | 高敏肌钙蛋白T检测试剂盒 | ||
6 | 缓冲液 | ||
7 | 黄体生成激素检测试剂盒 | ||
8 | 肌红蛋白检测试剂盒 | ||
9 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 | ||
10 | 甲胎蛋白检测试剂盒 | ||
11 | 甲状腺球蛋白检测试剂盒 | ||
12 | 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 | ||
13 | 甲状腺素检测试剂盒 | ||
14 | 降钙素原检测试剂盒 | ||
15 | 硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒 | ||
16 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒 | ||
17 | 清洗液 | ||
18 | 清洗液 | ||
19 | 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒 | ||
20 | 三丙胺缓冲液 | ||
21 | 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | ||
22 | 糖类抗原19-9测定试剂盒 | ||
23 | 胰岛素检测试剂 | ||
24 | 游离甲状腺素检测试剂盒 | ||
25 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | ||
26 | 孕酮检测试剂盒 | ||
27 | 细胞角蛋白19片段测定试剂盒 | ||
28 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒 | ||
29 | 肌酸激酶-MB同功酶定标液 | ||
30 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 | ||
31 | 总前列腺特异性抗原(PSA)测定试剂盒 | ||
32 | 癌胚抗原定标液 | ||
33 | 促甲状腺素定标液 | ||
34 | 甲状腺相关自身抗体质控品 | ||
35 | 肿瘤标志物质控品 | ||
36 | 催乳素检测试剂盒 | ||
37 | 免疫通用质控品 | ||
38 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 | ||
39 | 促卵泡成熟激素检测试剂盒 | ||
40 | 甲状腺素定标液 | ||
41 | 鳞状上皮细胞癌抗原检测试剂盒 | ||
42 | 糖类抗原72-4测定试剂盒 | ||
43 | 游离前列腺特异性抗原定标液 | ||
44 | 游离甲状腺素定标液 | ||
45 | 铁蛋白检测试剂盒 | ||
46 | 样本稀释液 | ||
47 | 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒 | ||
48 | C肽检测试剂盒 | ||
49 | 甲状旁腺素检测试剂盒 | ||
50 | 铁蛋白定标液 | ||
51 | 高敏肌钙蛋白T定标液 | ||
52 | 总前列腺特异性抗原定标液 | ||
53 | 黄体生成素定标液 | ||
54 | 睾酮检测试剂盒 | ||
55 | 糖类抗原15-3测定试剂盒 | ||
56 | 糖类抗原19-9测定试剂盒 | ||
57 | 肌红蛋白检测试剂盒 | ||
58 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 | ||
59 | 分析吸头/分析杯 | ||
60 | 清洗液 | ||
61 | C-肽定标液 | ||
62 | 白介素6检测试剂盒 | ||
63 | 人绒毛膜促性腺激素定标液 | ||
64 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 | ||
65 | 三碘甲状腺原氨酸定标液 | ||
66 | 糖类抗原125定标液 | ||
67 | 糖类抗原19-9测定试剂盒 | ||
68 | 胰岛素定标液 | ||
69 | 肌红蛋白定标液 | ||
70 | 甲状腺球蛋白抗体定标液 | ||
71 | 甲状腺球蛋白定标液 | ||
72 | 甲状旁腺素定标液 | ||
73 | 卵泡刺激素定标液 | ||
74 | 甲胎蛋白定标液 | ||
75 | 糖类抗原125检测试剂盒 |
四、供应商参加本次采购活动应具备下列条件
（一）《政府采购法》第二十二条
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）采购项目要求的特殊资格性条件
1、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标）
1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商）
2、报价产品属集中挂网采购目录范围的，所报产品必须为四川省药品和医用耗材招采管理系统专区目录内产品。
3、报价产品属集中挂网采购目录范围的，报价供应商必须为所报产品生产厂家在四川省药品和医用耗材招采管理系统专区的授权配送企业；报价产品属非挂网采购目录范围的，报价供应商需提供生产厂家至配送商完整的逐级产品销售授权书。
4、本项目不接受联合体投标。
五、禁止参加本次采购活动的供应商
被列入失信被执行人名单的供应商不得参加本项目的采购活动。供应商提供本企业通过“信用中国”网站（******）的查询结果网页。
六、谈判文件发售（报名）时间、地点
本次谈判文件由2024年 9 月 13 日（北京时间）发售，由供应商自行在本公告附件中下载，不单独发售谈判文件。
七、响应文件递交截止时间和采购活动开始时间：2024年 9 月 20 日09：30（北京时间）。
响应文件必须在响应文件递交截止时间前30分钟内送达谈判地点。逾期送达的响应文件恕不接收。本次谈判不接受邮寄的响应文件。
******医院医技综合楼5楼评标室。
******医院官网(******/)上以公告形式发布。
十、联系方式
******医院
地 址：旺苍县东河镇新华街471号
联 系 人：易老师
联系电话：******
监督电话：0839-******（院纪委）
邮 编：628200
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（一次性使用无菌针灸针等医用耗材一批）附件.doc
